Заказ звонка
* Представьтесь:
* Ваш телефон:
Сообщение:
* - поля, обязательные для заполнения
Заказать звонок

49 процентов клинических исследований в России проводится с нарушениями

28.10.2015

Более четверти клинических исследований, проводимых в стране, не соответствуют протокольным требованиям, а еще 19 процентов проходят с этическими нарушениями. Об этом заявил Евгений Роговначальник отдела контроля клинических исследований Управления организации госконтроля качества медицинской продукции Росздравнадзора России 27 октября в Санкт-Петербурге на научной сессии «От трансляционных исследований – к инновациям».

По словам эксперта, в стране сегодня насчитывается 700 учреждений, имеющих право проводить клинические исследования, большая часть из которых расположена в Москве и Санкт-Петербурге. Открыты центры КИ практически во всех крупных городах страны (только что приступил к работе новый и пока единственный центр в Петропавловске-Камчатском). При этом Росздравнадзор провел уже 500 плановых и внеплановых проверок, выявив, что 49% всех клинических исследований проводится с теми или иными нарушениями, причем нарушения допускают не только сами исследовательские центры, но и спонсоры КИ, и даже этические комитеты.

Из наиболее частых нарушений Евгений Рогов отметил неправильное ведение документации (26% - нарушения в протоколах), несоблюдение необходимых юридических норм (50% - несвоевременное информирование Минздрава РФ о начале КИ, 38% - не назначены исследователи, 8% - отсутствие свидетельства об аккредитации центра). В 54% случаев контролеры Росздравнадзора фиксировали те или иные нарушения при подписании информированного согласия, а в 38% проверенных клинических испытаний использовались документы, вообще не утвержденные этическим комитетом. Хотя и сами члены локальных этических комитетов довольно часто не соблюдают всех предписанных им процедур, считает эксперт.

Как известно, к административному наказанию в виде штрафов исследователей-«нарушителей» можно привлечь только в случае, если они не выполнили тех предписаний, что Росздравнадзор им предъявил, но с 1 июля этого года проверяющие вправе приостановить проведение клинических испытаний при выявлении в ходе проверки серьезных нарушений.

По мнению эксперта, клиническим исследовательским центрам необходимо иметь четкие корпоративные стандарты операционных процедур, строгое соблюдение которых непременно повысит качество проводимых в стране исследований.

 

Источник:

http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/